/ viernes 16 de agosto de 2019

Gana terreno la ataxia en Tlaltetela

Las cifras siguen avanzando y mantiene al estado en el primer lugar nacional con mayor número de pacientes; 80 casos confirmados y alrededor de 300 en espera de diagnóstico

XALAPA, Ver.- Los casos de ataxia espinocerebelosa avanzan notablemente en Tlaltetela y sus alrededores, lo que hace necesario contar con más recursos para su atención, pues se trata de una enfermedad discapacitante que no tiene cura, dijo Ofir Martínez López, directora ejecutiva de la fundación Genes Latinoamérica AC.

Señaló que Tlaltetela mantiene al estado en el primer lugar nacional con mayor número de pacientes y reiteró que las cifras avanzan, por lo que es urgente disponer de recursos para garantizarles una mejor calidad de vida.

Según especialistas, la ataxia es una enfermedad que a nivel mundial afecta a una de cada 100 mil personas y tan sólo en el municipio de Tlaltetela, donde habitan alrededor de 15 mil, se sabe que hay un aproximado a 80 casos confirmados y alrededor de 300 en espera de diagnóstico.

Aunque no se tiene bien definido su origen, médicos presumen que una de sus causas son las relaciones entre parientes. La enfermedad es hereditaria, ataca a niños, jóvenes y adultos por igual, quienes al padecerla sufren daños irreversibles en el sistema nervioso central, lo que les provoca la pérdida del habla, de la vista y parálisis.

A la fecha se han realizado estudios en busca de una posible cura, sin embargo, a pesar del esfuerzo de especialistas sólo se cuenta con tratamientos.

Tlaltetela y Cosautlán tienen unidades básicas de rehabilitación, pero no son suficientes para la atención integral.

Personal de la fundación instaló un puesto de bebidas en la zona centro de Teocelo para aprovechar las ventas durante las fiestas en honor a la Virgen de la Asunción. El 100% de los ingresos serán donados para estudios moleculares de pacientes con enfermedades raras, en el Instituto Nacional de Rehabilitación, con sede en la Ciudad de México. Además, se apoyará a familias de enfermos para que gocen de una alimentación adecuada.

La fundación trabaja de la mano con dos médicos genetistas, con especialistas del Instituto Nacional de Rehabilitación, con la Secretaría de Salud y con el Crisver, para garantizar una atención integral y de calidad a los pacientes.

XALAPA, Ver.- Los casos de ataxia espinocerebelosa avanzan notablemente en Tlaltetela y sus alrededores, lo que hace necesario contar con más recursos para su atención, pues se trata de una enfermedad discapacitante que no tiene cura, dijo Ofir Martínez López, directora ejecutiva de la fundación Genes Latinoamérica AC.

Señaló que Tlaltetela mantiene al estado en el primer lugar nacional con mayor número de pacientes y reiteró que las cifras avanzan, por lo que es urgente disponer de recursos para garantizarles una mejor calidad de vida.

Según especialistas, la ataxia es una enfermedad que a nivel mundial afecta a una de cada 100 mil personas y tan sólo en el municipio de Tlaltetela, donde habitan alrededor de 15 mil, se sabe que hay un aproximado a 80 casos confirmados y alrededor de 300 en espera de diagnóstico.

Aunque no se tiene bien definido su origen, médicos presumen que una de sus causas son las relaciones entre parientes. La enfermedad es hereditaria, ataca a niños, jóvenes y adultos por igual, quienes al padecerla sufren daños irreversibles en el sistema nervioso central, lo que les provoca la pérdida del habla, de la vista y parálisis.

A la fecha se han realizado estudios en busca de una posible cura, sin embargo, a pesar del esfuerzo de especialistas sólo se cuenta con tratamientos.

Tlaltetela y Cosautlán tienen unidades básicas de rehabilitación, pero no son suficientes para la atención integral.

Personal de la fundación instaló un puesto de bebidas en la zona centro de Teocelo para aprovechar las ventas durante las fiestas en honor a la Virgen de la Asunción. El 100% de los ingresos serán donados para estudios moleculares de pacientes con enfermedades raras, en el Instituto Nacional de Rehabilitación, con sede en la Ciudad de México. Además, se apoyará a familias de enfermos para que gocen de una alimentación adecuada.

La fundación trabaja de la mano con dos médicos genetistas, con especialistas del Instituto Nacional de Rehabilitación, con la Secretaría de Salud y con el Crisver, para garantizar una atención integral y de calidad a los pacientes.

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