/ viernes 17 de diciembre de 2021

Pfizer probará tercera dosis anticovid en menores de 2 a 5 años

La decisión se tomó después de que un análisis mostrara que la vacuna de dos dosis generaba una respuesta inmunitaria en este grupo de edad

Pfizer reveló este viernes que su vacuna anticovid de dos inyecciones no funcionó adecuadamente en menores de dos a cinco años, por lo que probará una tercera dosis.

Esto como parte de un ensayo en curso en niños de seis meses a menos de cinco años de edad. La decisión se tomó después de que un análisis mostrara que la vacuna de dos dosis generaba una respuesta inmunitaria en este grupo de edad, que era inferior a la observada anteriormente en niños de 16 a 25 años.

➡️ OMS aprueba uso de emergencia de vacuna anticovid Novavax

El estudio incluirá ahora una tercera dosis de 3 microgramos administrada al menos dos meses después de la segunda dosis del ciclo de dos para proporcionar niveles elevados de protección, dijeron las empresas.

Si el estudio de tres dosis tiene éxito, Pfizer y BioNTech esperan presentar los datos a los reguladores para fundamentar una autorización de uso de emergencia para niños de seis meses a menos de cinco años de edad en la primera mitad de 2022.

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La vacuna recibió la autorización completa para mayores de 16 años en Estados Unidos en agosto. También cuenta con una autorización de uso de emergencia para niños de cinco a 15 años.

El jueves, las empresas solicitaron la aprobación completa de su vacuna contra el Covid-19 a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para incluir a los adolescentes de 12 a 15 años.

Pfizer reveló este viernes que su vacuna anticovid de dos inyecciones no funcionó adecuadamente en menores de dos a cinco años, por lo que probará una tercera dosis.

Esto como parte de un ensayo en curso en niños de seis meses a menos de cinco años de edad. La decisión se tomó después de que un análisis mostrara que la vacuna de dos dosis generaba una respuesta inmunitaria en este grupo de edad, que era inferior a la observada anteriormente en niños de 16 a 25 años.

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El estudio incluirá ahora una tercera dosis de 3 microgramos administrada al menos dos meses después de la segunda dosis del ciclo de dos para proporcionar niveles elevados de protección, dijeron las empresas.

Si el estudio de tres dosis tiene éxito, Pfizer y BioNTech esperan presentar los datos a los reguladores para fundamentar una autorización de uso de emergencia para niños de seis meses a menos de cinco años de edad en la primera mitad de 2022.

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